ويهدف هذا الاختبار إلى تمكين الأطباء من بدء العلاج في وقت مبكر، ويساعد الجراحين في اتخاذ قرارات حاسمة أثناء العملية.

ويعتمد الاختبار على تحليل الحمض النووي لعينة صغيرة من الورم المأخوذة أثناء الخزعة أو الجراحة، بهدف تحديد نوع الورم وخصائصه الجينية بسرعة. وفي بعض الحالات، قد يتلقى الفريق الطبي النتائج الأولية بينما لا يزال المريض في غرفة العمليات. وتمثل سرعة التشخيص أهمية خاصة في حالة أورام الدماغ، إذ توجد أكثر من 100 نوع مختلف منها، تختلف في سرعة نموها واستجابتها للعلاج. وتساعد النتائج السريعة الجراحين في تحديد الجزء الآمن الذي يمكن استئصاله من الورم، ما يقلل من الأذى الذي قد يلحق بأنسجة الدماغ السليمة. كما تساهم في تسريع بدء العلاج الكيميائي أو الإشعاعي، وتهيئة المرضى للمشاركة في التجارب السريرية التي تتطلب معرفة الخصائص الجينية للورم. وأوضحت البروفيسورة فرانكي سوردز، المديرة الطبية في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، أن ما يتعرض له المرضى وعائلاتهم من قلق أثناء انتظار التشخيص لأسابيع قد يكون مؤلما، مشيرة إلى أن هذا الاختبار يمكن أن يُحدث تغييرا جذريا في تشخيص وعلاج هذه الأورام. ويستند التشخيص التقليدي لأورام الدماغ إلى فحوص الأشعة والرنين المغناطيسي، بالإضافة إلى أخذ عينة من الورم وتحليلها في مختبر مختص، وهي عملية قد تستغرق أسابيع قبل الوصول إلى تشخيص نهائي. التقنية الجديدة، التي طورها علماء وأطباء في جامعة نوتنغهام ومؤسسة مستشفيات جامعة نوتنغهام، تم اختبارها بنجاح في نوتنغهام وبرمنغهام، على أن يتم تطبيقها في البداية في خمسة مراكز متخصصة في إنجلترا. من بين المرضى الذين استفادوا من هذه التقنية، كان ستيف بالمر، البالغ 55 عاما من نوتنغهام، الذي شُخص بإصابته بورم أرومي دبقي من الدرجة الرابعة بعد وعكة صحية مفاجئة. وتم أخذ عينة من الورم أثناء العملية، واستغرقت عملية التسلسل الجيني نحو 20 دقيقة، حيث حصل الفريق الجراحي على النتيجة الأولية بعد أقل من ساعتين. وقال بالمر إن سرعة التشخيص جنبته أسابيع من القلق، مضيفا أن هذه النتيجة، رغم صعوبتها، سمحت له بالانتقال بسرعة إلى المرحلة التالية من العلاج والتعافي. المصدر: ديلي ميل